CE-certificering og FDA-certificering

CE-sertifiointi, joka rajoittuu tuotteiden, jotka eivät vaaranna ihmisten, eläinten ja tavaroiden turvallisuutta, perusvaatimuksiin, ei yleisten laatuvaatimusten sijasta, yhdenmukaistetussa direktiivissä säädetään vain päävaatimuksista, jotka ovat vakiotehtäviä. Siksi tarkka merkitys on: CE-merkki on turvallisuusmerkki kuin laatumerkki. Se on"päävaatimus"joka muodostaa eurooppalaisen direktiivin ytimen.

"CE"merkki on turvallisuussertifikaatti, ja sitä pidetään valmistajien passina avata ja tulla Euroopan markkinoille. CE tarkoittaa Euroopan yhtenäistämistä (CONFORMITE EUROPEENNE).

"CE"merkki EU: n markkinoilla on pakollinen sertifiointimerkki. Olipa kyseessä EU: n sisäisen yrityksen tuottama tuote tai toisen maan tuottama tuote, jos sitä halutaan levittää vapaasti EU: n markkinoilla, se on kiinnitettävä"CE"merkki osoittaa, että tuote on EU: n perusvaatimusten mukainen"Tekninen koordinointi ja standardisointi Uusi menetelmä"direktiivi. Tämä on EU: n lainsäädännössä tuotteille asetettu pakollinen vaatimus.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (Food and Drug Administration) on lyhenne FDA: ksi, joka on yksi Yhdysvaltain hallituksen perustamista toimeenpanovirastoista terveys- ja ihmispalveluille (DHHS) ja kansanterveyden laitokselle (PHS). . Tieteellisenä hallintovirastona FDA: n vastuulla on varmistaa Yhdysvalloissa tuotettujen tai maahantuotujen elintarvikkeiden, kosmetiikan, lääkkeiden, biologisten aineiden, lääkinnällisten laitteiden ja radioaktiivisten tuotteiden turvallisuus. Se on yksi varhaisimmista liittovaltion virastoista, jonka päätehtävänä on kuluttajien suojeleminen.